第62届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD 2026)将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。作为全球糖尿病及代谢疾病领域重要的国际学术会议之一,EASD年会汇集全球临床专家及科研工作者,集中交流糖尿病、肥胖及心血管代谢疾病领域的最新基础研究和临床研究进展。
博瑞医药自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液治疗中国超重或肥胖人群的Ⅲ期临床研究入选本届大会Late-Breaking Abstract Oral Presentation(LBA口头报告),研究成果将于大会期间进行口头报告。
这是BGM0504减重Ⅲ期研究继此前取得积极顶线结果后,在国际学术平台上的进一步展示与交流。
报告信息
报告类型:
Late-Breaking Abstract Oral Presentation(LBA口头报告)报告人:
纪立农教授北京大学人民医院
英文标题:
Efficacy and safety of BGM0504 in Chinese patients with overweight or obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled Phase 3 trial中文标题:
BGM0504治疗中国超重或肥胖患者的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验时间:
10月2日11:30 CEST(北京时间10月2日17:30)地点:
Vienna Hall
BGM0504减重Ⅲ期研究此前已取得积极结果
BGM0504是博瑞医药自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂。
公司公布了BGM0504注射液用于超重或肥胖人群的Ⅲ期临床研究积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验,共入组652例超重或肥胖参与者,接受BGM0504注射液5mg、10mg、15mg或安慰剂治疗52周,研究达到主要终点及所有关键次要终点。
主要分析结果显示,治疗52周后,BGM0504注射液5mg、10mg和15mg组平均体重较基线分别降低14.3%、17.3%和19.2%,安慰剂组为3.1%;15mg组中,48.9%的参与者体重较基线降低20%及以上。同时,研究还观察到腰围以及血压、血脂、尿酸等多项心血管代谢相关指标的改善。整体安全性和耐受性良好。
BGM0504注射液用于成人超重或肥胖患者长期体重管理的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
此次EASD 2026口头报告,将围绕该项Ⅲ期临床研究,与全球糖尿病及代谢疾病领域的专家学者进行进一步学术交流。

关于BGM0504
BGM0504是博瑞医药自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂,可同时激活GLP-1和GIP下游信号通路,通过多重机制发挥体重管理、血糖控制以及代谢指标改善作用。
围绕BGM0504,公司正在持续推进注射剂及口服剂型、多适应症的临床开发,并围绕GLP-1/GIP、Amylin、肌肉保护等不同机制构建心血管代谢领域创新产品管线。此前,公司还曾在ADA 2026公布BGM0504口服片Ⅰ期研究成果。
关于EASD
欧洲糖尿病研究协会(European Association for the Study of Diabetes,EASD)是全球重要的糖尿病学术组织之一,其年度会议是全球糖尿病领域具有重要影响力的国际学术会议之一,聚焦糖尿病基础研究、临床研究、治疗与管理等前沿进展。
第62届EASD年会将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰Allianz MiCo米兰会议中心举行。大会将汇聚来自全球的数千名专家学者及专业人士,通过主旨演讲、专题研讨会、口头报告等多种形式,集中展示糖尿病基础与临床研究领域的最新成果,并推动全球糖尿病学术界的交流与合作。
博瑞医药(688166.SH)是一家以研发为核心驱动力的国际化创新型制药企业。经过多年积累,博瑞建立了超长效多肽药物、药械组合、合成生物学及口服制剂等四大技术平台。借助该平台技术,博瑞正在积极开发下一代心血管代谢领域的创新疗法,及针对呼吸系统疾病的吸入式药械组合产品。博瑞的代谢管线以两款创新候选药物BGM0504(GLP-1+GIP双靶点激动剂)及BGM1812(Amylin长效胰淀素类似物)为核心。针对多样化的临床需求,博瑞积极布局三靶点药物BGM2102(GLP-1+GIP+Amylin),推进BGM0504与BGM1812的口服片剂,长效Amylin类似物BGM1962及肌肉保持药物BGM2618等药物的开发,构建起覆盖减重、降糖、心血管代谢改善的管线体系。此外,博瑞医药的中间体及原料药产品主要覆盖抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、免疫抑制等多个治疗领域,在超过40个国家和地区开展广泛销售。

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