• 丰富的药品组合,满足临床需求
  • 持续创新,护佑健康
  • 生产基地精益求精,质量管理国际接轨
    国际最高标准的药品质量管理规范
    最严格的药品生产质量管理体系
  • 实施知识产权战略,支撑全球布局
公司简介

博瑞生物医药(苏州)股份有限公司,是研发驱动型的高科技制药公司,致力于研发及生产原创性新药和高端仿制药,以专业的产品开发能力和商业化能力,为患者提供卓越价值的产品。

博瑞生物以“持续创新,护佑健康”为目标,为临床未被满足的需求寻找解决方案。经过多年持续不断的研发和探索,博瑞生物在肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗领域取得了突破,多个原创新药进入或即将进入临床研究。博瑞生物成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药,在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。

公司的生产质量体系已通过美国、欧盟、日本、韩国等多个国家和地区的药品管理局cGMP认证及国内新版GMP认证。通过优异的工艺和高效的管理规范,保证药品质量。

我们的产品已经行销全球46个国家和地区,主要产品占据市场较大份额。我们期待和业内伙伴开展更多合作,实现共赢,造福全球患者。

分支机构

信泰制药(苏州)有限公司 博瑞生物医药泰兴市有限公司 地址:苏州工业园区星湖街218号C25-C28楼 地址:泰兴市经济开发区滨江南路22号 电话:0512-62551834 电话:0523-87679286 传真:0512-62551799 传真:0523-87678188 重庆乾泰生物医药有限公司 地址:重庆市北碚区冯时行路290号大正研发楼202 电话:023-63227399 传真:023-63227377

博瑞使命

我们的使命

为患者提供优质的药品,降低患者的经济负担,解决患者病痛,给患者带来生命的希望,造福社会。

企业价值观 持久不懈的努力,超越所见才是洞见,精益求精,止于至善。

博瑞秉承行业道德和行业理念,在努力开发新型制药产品的同时,恪守制药人的良心和责任感,以积极严谨的科学态度和突破自我的进取精神,不断推动公司的发展和制药行业的创新。

博瑞历史

2017年 博瑞生物“零缺陷” 通过美国FDA检查 博瑞生物的卡泊芬净注射剂在欧洲上市 博瑞生物首次通过韩国KFDA官方认证 博瑞生物首次通过日本PMDA官方认证 2016年 博瑞生物首次通过欧盟EMDA的cGMP检查; 博瑞生物再次通过FDA的cGMP认证 2015年 博瑞生物完成股份制改造; 信泰制药和博瑞泰兴双双通过国内新版GMP认证 2013年 全资子公司信泰制药建成投产,博瑞成为全产业链医药集团; 博瑞生物首次通过美国FDA的cGMP认证 2012年 创始人袁建栋博士入选“千人计划” 2010年 博瑞生物成立全资子公司信泰制药;博瑞生物全资收购江苏森然化工和重庆乾泰生物 礼来亚洲基金参股博瑞生物; 2006年 博瑞生物开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺 2001年 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司正式成立

企业责任

员工责任

博瑞要求每位员工忠诚、敬业、坚持、专注。博瑞也努力创造一个开放、开明、开朗的平台,让员工在各尽所长的基础上和博瑞共同进步,共同成长,以期博瑞的成功可以带来员工幸福美满的生活。

社会责任

为患者提供优质的药品,降低患者的经济负担,解决患者病痛,给患者带来生命的希望,造福社会。

联系我们

博瑞生物医药(苏州)股份有限公司

公司地址: 苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C25-C28栋

电话:0512-62620988(总机)0512-62551801/62551767/62551778/62551761/62551764 (国外销售)0512-62551811/62551765(国内销售、项目转让)

网 址: http://www.bright-gene.com 电子邮箱: liming@bright-gene.com / sales@bright-gene.com(销售)hr@bright-gene.com(人力资源)

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咨询电话:+86(0)512-62620988

传 真: +86(0)512-62551799

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