2017年

“零缺陷” 通过美国FDA检查；

卡泊芬净注射剂在欧洲上市；

首次通过韩国KFDA官方认证；

首次通过日本PMDA官方认证

2016年

首次通过欧盟EMDA的cGMP检查；

再次通过FDA的cGMP认证

2015年

完成股份制改造，改名为博瑞生物医药（苏州）股份有限公司；

信泰制药和博瑞泰兴双双通过国内新版GMP认证

2013年

全资子公司信泰制药建成投产，博瑞成为全产业链医药集团；

首次通过美国FDA的cGMP认证

2012年

创始人袁建栋博士入选“千人计划”

2010年

成立全资子公司信泰制药

2006年

开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺

2001年

博瑞医药成立