2017年
“零缺陷” 通过美国FDA检查;
卡泊芬净注射剂在欧洲上市;
首次通过韩国KFDA官方认证;
首次通过日本PMDA官方认证
2016年
首次通过欧盟EMDA的cGMP检查;
再次通过FDA的cGMP认证
2015年
完成股份制改造,改名为博瑞生物医药(苏州)股份有限公司;
信泰制药和博瑞泰兴双双通过国内新版GMP认证
2013年
全资子公司信泰制药建成投产,博瑞成为全产业链医药集团;
首次通过美国FDA的cGMP认证
2012年
创始人袁建栋博士入选“千人计划”
2010年
成立全资子公司信泰制药
2006年
开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺
2001年
博瑞医药成立