博瑞历史

2016年 非达米星通过USFDA的药品cGMP现场检查,通过美国cGMP认证。
2015年 改为完成股份制改造;获得恩替卡韦生产批件,并通过新版GMP认证;米卡芬净通过欧盟EMDA的cGMP检查
2014年 申报DMF文件3个,国内递交注册申请20个
2013年 成功通过美国FDA现场考核
2012年 完成信泰制药原料及制剂车间建设,申报了第一个DMF文件,整合重庆乾泰生物技术有限公司,战略性进入发酵领域
2011年 整合泰兴博瑞化工,具备了规模化生产原料药、中间体的能力,打通了产能瓶颈
2010年 成立信泰制药(苏州)有限公司,正式进军医药行业,礼来亚洲基金等风投参股博瑞生物
2006年 成功开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺;帮助正大天晴申报恩替卡韦,成功获得首仿
2001年 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司正式成立